Synthesis of 3,4-dimethoxythiophene from 2,2’- thiodiglycolic acid diethyl ester / Francis Emilia Hidalgo Báez ; tutor Alex Uriel Palma Cando
Tipo de material:
TextoIdioma: Inglés Idioma del resumen: Español Fecha de copyright: Urcuquí, 2020Descripción: 32 hojas : ilustraciones (algunas a color) ; 30 cm + 1 CD-ROMTema(s): Recursos en línea: Nota de disertación: Trabajo de integración curricular (Químico/a). Universidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. Urcuquí, 2020 Resumen: Los tiofenos 3,4-dialcoxisustituidos y sus derivados son usados como precursores de monómeros en el área de polímeros conductores para diversas aplicaciones que van desde celdas solares, OLEDs, hasta dispositivos biotecnológicos. El 3,4-dimetoxitiofeno se puede transformar fácilmente a otros monómeros mediante transeterificación. En el presente trabajo se obtuvo 3,4-dimetoxitiofeno a partir del ácido tiodiglicólico dietil éster con un rendimiento global de 12% después de 4 pasos siguiendo los métodos reportados en la literatura basados en el método general de Fager. Las siguientes modificaciones se hicieron: metilación directa a partir de la sal disódica para ahorrar un paso en la síntesis total y el uso de radiación de microondas en una reacción de O- metilación libre de disolvente. Cuatro métodos para la O-metilación se intentaron y fueron evaluados cuantitativamente utilizando criterios de la Química Verde, tales como: economía atómica, reducción de disolvente y eficiencia energética. Se demostró que el mejor método no fue necesariamente aquel con el rendimiento más alto sino con la mayor eficiencia.
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tesis
|
Biblioteca Yachay Tech | ECQI0014 (Navegar estantería(Abre debajo)) | 1 | No para préstamo | T000181 |
Trabajo de integración curricular (Químico/a). Universidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. Urcuquí, 2020
Incluye referencias bibliográficas (páginas 28-31)
Trabajo de integración curricular con acceso abierto
Texto (Hypertexto links)
Los tiofenos 3,4-dialcoxisustituidos y sus derivados son usados como precursores de monómeros en el área de polímeros conductores para diversas aplicaciones que van desde celdas solares, OLEDs, hasta dispositivos biotecnológicos. El 3,4-dimetoxitiofeno se puede transformar fácilmente a otros monómeros mediante transeterificación. En el presente trabajo se obtuvo 3,4-dimetoxitiofeno a partir del ácido tiodiglicólico dietil éster con un rendimiento global de 12% después de 4 pasos siguiendo los métodos reportados en la literatura basados en el método general de Fager. Las siguientes modificaciones se hicieron: metilación directa a partir de la sal disódica para ahorrar un paso en la síntesis total y el uso de radiación de microondas en una reacción de O- metilación libre de disolvente. Cuatro métodos para la O-metilación se intentaron y fueron evaluados cuantitativamente utilizando criterios de la Química Verde, tales como: economía atómica, reducción de disolvente y eficiencia energética. Se demostró que el mejor método no fue necesariamente aquel con el rendimiento más alto sino con la mayor eficiencia.
Textos en inglés con resúmenes en español e inglés
No hay comentarios en este titulo.