Synthesis of 3,4-dimethoxythiophene from 2,2’- thiodiglycolic acid diethyl ester /
Hidalgo Báez, Francis Emilia
Synthesis of 3,4-dimethoxythiophene from 2,2’- thiodiglycolic acid diethyl ester / Francis Emilia Hidalgo Báez ; tutor Alex Uriel Palma Cando - 32 hojas : ilustraciones (algunas a color) ; 30 cm + 1 CD-ROM
Trabajo de integración curricular
Incluye referencias bibliográficas (páginas 28-31)
Trabajo de integración curricular con acceso abierto
Texto (Hypertexto links)
Los tiofenos 3,4-dialcoxisustituidos y sus derivados son usados como precursores de monómeros en el área de polímeros conductores para diversas aplicaciones que van desde celdas solares, OLEDs, hasta dispositivos biotecnológicos. El 3,4-dimetoxitiofeno se puede transformar fácilmente a otros monómeros mediante transeterificación. En el presente trabajo se obtuvo 3,4-dimetoxitiofeno a partir del ácido tiodiglicólico dietil éster con un rendimiento global de 12% después de 4 pasos siguiendo los métodos reportados en la literatura basados en el método general de Fager. Las siguientes modificaciones se hicieron: metilación directa a partir de la sal disódica para ahorrar un paso en la síntesis total y el uso de radiación de microondas en una reacción de O- metilación libre de disolvente. Cuatro métodos para la O-metilación se intentaron y fueron evaluados cuantitativamente utilizando criterios de la Química Verde, tales como: economía atómica, reducción de disolvente y eficiencia energética. Se demostró que el mejor método no fue necesariamente aquel con el rendimiento más alto sino con la mayor eficiencia.
Textos en inglés con resúmenes en español e inglés
3,4-dimethoxythiophene
Solvent-free
Atom economy
3,4-dimetoxitiofeno
Libre de disolvente
Economía atómica
Química--Trabajos y disertaciones académicas
Synthesis of 3,4-dimethoxythiophene from 2,2’- thiodiglycolic acid diethyl ester / Francis Emilia Hidalgo Báez ; tutor Alex Uriel Palma Cando - 32 hojas : ilustraciones (algunas a color) ; 30 cm + 1 CD-ROM
Trabajo de integración curricular
Incluye referencias bibliográficas (páginas 28-31)
Trabajo de integración curricular con acceso abierto
Texto (Hypertexto links)
Los tiofenos 3,4-dialcoxisustituidos y sus derivados son usados como precursores de monómeros en el área de polímeros conductores para diversas aplicaciones que van desde celdas solares, OLEDs, hasta dispositivos biotecnológicos. El 3,4-dimetoxitiofeno se puede transformar fácilmente a otros monómeros mediante transeterificación. En el presente trabajo se obtuvo 3,4-dimetoxitiofeno a partir del ácido tiodiglicólico dietil éster con un rendimiento global de 12% después de 4 pasos siguiendo los métodos reportados en la literatura basados en el método general de Fager. Las siguientes modificaciones se hicieron: metilación directa a partir de la sal disódica para ahorrar un paso en la síntesis total y el uso de radiación de microondas en una reacción de O- metilación libre de disolvente. Cuatro métodos para la O-metilación se intentaron y fueron evaluados cuantitativamente utilizando criterios de la Química Verde, tales como: economía atómica, reducción de disolvente y eficiencia energética. Se demostró que el mejor método no fue necesariamente aquel con el rendimiento más alto sino con la mayor eficiencia.
Textos en inglés con resúmenes en español e inglés
3,4-dimethoxythiophene
Solvent-free
Atom economy
3,4-dimetoxitiofeno
Libre de disolvente
Economía atómica
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