000 04224nam a22003737a 4500
003 EC-UrYT
005 20231026193355.0
008 150116t9999 mx r gr 000 0 spa d
040 _cEC-UrYT
041 _aeng
_bspa
100 1 _aLópez Saquisilí, Nataly Patricia
_915348
_eautor
245 1 0 _aChemical characterization of 3 basic mono-thiadiazine compounds with antimalarial activity and their cross-reactivity in humoral response /
_cNataly Patricia López Saquisilí; tutor Lilian Maritza Spencer Valero
264 4 _aUrcuquí,
_c2023
300 _a61 hojas :
_bilustraciones (algunas a color) ;
_c30 cm +
_e1 CD-ROM
502 _aTrabajo de integración curricular
_b(Ingeniero/a Biomédico/a).
_cUniversidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay.
_gUrcuquí,
_d2023
504 _aIncluye referencias bibliográficas (páginas 51-54)
506 _aTrabajo de integración curricular con acceso abierto
516 _aTexto (Hypertexto links)
520 _aEl paludismo es una enfermedad potencialmente mortal causada por parásitos del género Plasmodium y transmitida por la picadura de mosquitos hembra del género Anopheles. De las 172 especies de Plasmodium, sólo cinco pueden infectar al ser humano. P. falciparum es la más agresiva y la responsable de la mayoría de las muertes relacionadas con el paludismo. Casi la mitad de la población mundial corre el riesgo de contraer el paludismo, que es endémico en 86 países. La tasa mundial de mortalidad por paludismo se sitúa entre el 0,3 y el 2,2%. La aparición de mosquitos resistentes a los insecticidas y de parásitos resistentes a los medicamentos ha provocado un aumento de los casos de paludismo y de las muertes por esta enfermedad en los últimos años. Desde que se descubrieron los protozoos causantes del paludismo, se han producido muchos avances científicos, como el desarrollo de antimaláricos e insecticidas. Una intervención farmacológica a tiempo puede reducir significativamente la carga de riesgo. Se están realizando ensayos clínicos para desarrollar una vacuna asequible para la prevención del paludismo y nuevos fármacos para vencer la resistencia a los medicamentos antipalúdicos. Estudios anteriores probaron la actividad antipalúdica de seis derivados de la bis-tiadiazina en roedores. Sólo dos de ellos controlaron la infección en el modelo de roedores P. berguei y P. yoelii. Por lo tanto, es interesante evaluar la respuesta humoral de mono-THTT con sueros hiperinmunes de ratones BALB/c. Se espera poder identificar las estructuras químicas de cada compuesto a través del reconocimiento de anticuerpos policlonales para relacionar estos compuestos con la actividad antimalárica previamente evaluada. También se espera obtener una citotoxicidad menor y una actividad antimicrobiana superior a la de estudios anteriores. Los compuestos evaluados en este proyecto tienen los siguientes aminoácidos, Glicina-L-Prolina (HP1), Lisina-Glicina (HP2) y Glicina-Lisina (HP3). Éstos se caracterizaron mediante FTIR, UHPLC y punto de fusión. El ensayo ELISA indirecto mostró que todos los compuestos tienen una alta antigenicidad en relación con el control. Los compuestos también se evaluaron mediante un ensayo de citotoxicidad por el método MTT colorimétrico, y mostró que ninguno de los derivados mono-THTT era tóxico. Por último, se realizó un ensayo de actividad antimicrobiana con S. aureus y E. Cole.
546 _aTextos en inglés con resúmenes en español e inglés
650 0 _aPlasmodium
_913713
650 0 _aCytotoxicity
_911475
650 0 _aAntimicrobial activity
_914174
650 0 _aCitotoxicidad
_911476
650 0 _aActividad antimicrobiana
_913226
650 0 _aPrueba ELISA indirecta
_915349
650 0 _aBiomedicina
_911272
_vTrabajos y disertaciones académicas
700 1 _aSpencer Valero, Lilian Maritza
_911618
_etutor
700 1 _aRodríguez Cabrera, Hortensia María
_911499
_etutor
710 1 _aUniversidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay.
_911232
_bEscuela de Ciencias Biológicas e Ingeniería
856 _uhttp://repositorio.yachaytech.edu.ec/handle/123456789/666
_zVer recurso
942 _2ddc
_cTIC
999 _c4434
_d4434