000			03083nam a22003257a 4500
003			EC-UrYT
005			20221206000956.0
008			150116t9999 mx r gr 000 0 spa d
040			_cEC-UrYT
041			_aeng _bspa
100	1		_914166 _aSaigua Encalada, André Joshua _eautor
245	1		_aAdvances in the chemotherapy of Chagas Disease / _cAndré Joshua Saigua Encalada ; tutor Rene Constanza Lira Vergara
264		4	_aUrcuquí, _c2022
300			_a61 hojas : _bilustraciones (algunas a color) ; _c30 cm + _e1 CD-ROM
502			_aTrabajo de integración curricular _b(Ingeniero/a Biomédico/a). _cUniversidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. _gUrcuquí, _d2022
504			_aIncluye referencias bibliográficas (páginas 40-52)
506			_aTrabajo de integración curricular con acceso abierto
516			_aTexto (Hypertexto links)
520			_aLa enfermedad de Chagas, también llamada tripanosomiasis americana, es una de las enfermedades parasitarias más desatendidas del mundo. Su agente infeccioso es el parásito protozoario Trypanosoma cruzi con síntomas que progresan desde una inflamación leve hasta insuficiencia cardíaca. El descubrimiento de los derivados nitroheterocíclicos como fármacos antiparasitarios: Nifurtimox y Benznidazol para el tratamiento de la enfermedad de Chagas, debido a su eficacia en la fase aguda, sin embargo. una reducida eficacia en la fase crónica. Las principales limitaciones de estos fármacos son la administración a largo plazo y los efectos secundarios graves. En el contexto de esta revisión, se describe el efecto de los inhibidores de la biosíntesis de esteroles en T. cruzi como blancos quimioterapéuticos de los fármacos anti-tripanosomátidos. La vía de biosíntesis de esteroles ahora está bien establecida como una vía metabólica importante en los hongos y en los miembros de la familia Trypanosomatidae, estas vías producen ergosterol y otros 24-metil esteroles, que son necesarios para el crecimiento y la viabilidad de los parásitos, pero están ausentes en los mamíferos células huésped. Además, se muestran los avances en la quimioterapia de Chagas mediante el uso Alquilfosfolípidos (ALP). Debido a la actividad citotóxica de las ALP, esta clase de moléculas ha demostrado ser eficaz contra muchas enfermedades desatendidas como el Chagas, la leishmaniasis y la filariasis, así denominadas por la iniciativa de Medicamentos para Enfermedades Desatendidas (DNDi).
546			_aTextos en inglés con resúmenes en español e inglés
650		0	_914168 _aBiosíntesis de esteroles
650		0	_914169 _aTrypanosoma cruzi
650		0	_914170 _aAlkylphospholipids
650		0	_911272 _aBiomedicina _vTrabajos y disertaciones académicas
700	1		_914171 _aLira Vergara, Rene Constanza _etutor
710	1		_aUniversidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. _bEscuela de Ciencias Biológicas e Ingeniería _911232
856			_zVer recurso _uhttp://repositorio.yachaytech.edu.ec/handle/123456789/482
942			_2ddc _cTIC
999			_c4224 _d4224