000			03586nam a22003617a 4500
003			EC-UrYT
005			20221206000935.0
008			150116t9999 mx r gr 000 0 spa d
040			_cEC-UrYT
041			_aeng _bspa
100	1		_913125 _aChicaiza Lema, Michelle Beatriz _eautor
245	1	0	_aStudy of metalloproteins involved in nitrogen fixation in sugarcane. / _cMichelle Beatriz Chicaiza Lema ; tutor Juan Pablo Saucedo Vázquez
264		4	_aUrcuquí, _c2020
300			_a50 hojas : _bilustraciones (algunas a color) ; _c30 cm + _e1 CD-ROM
502			_aTrabajo de integración curricular _b(Químico/a). _cUniversidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. _gUrcuquí, _d2020
504			_aIncluye referencias bibliográficas (páginas 38-43)
506			_aTrabajo de integración curricular con acceso abierto
516			_aTexto (Hypertexto links)
520			_aLa fijación biológica de nitrógeno es un proceso donde una bacteria diazótrofa reduce el nitrógeno molecular a amonio por la acción de la enzima nitrogenasa. El estudio de la bacteria diazótrofa es de gran importancia ya que pude proporcionar información sobre la enzima nitrogenasa como una alternativa biológica para la fertilización de cultivos. La nitrogenasa está compuesta por dos metaloproteínas, la proteína MoFe y la proteína Fe. Este trabajo se centró en la purificación y caracterización de la enzima nitrogenasa de una bacteria diazótrofa de la raíz de la caña de azúcar. La bacteria se aisló del ingenio azucarero de Urcuqui y se identificó como Azospirillum amazonense. Además, la actividad nitrogenasa de Azospirillum amazonense se midió mediante el ensayo de reducción de acetileno y se detectó que el oxígeno inhibió la actividad de nitrogenasa. La purificación de la nitrogenasa de Azospirillum amazonense se realizó con columnas cromatográficas de Q-Sepharose y Sephacryl S-200. Las fracciones obtenidas de la purificación se analizaron mediante el ensayo de ácido bicinconínico para determinar la concentración de las proteínas. Se utilizó electroforesis en gel de dodecil sulfato de sodio-poliacrilamida para estimar las bandas de las proteínas MoFe y Fe con respecto al peso molecular. En el gel de electroforesis, la proteína MoFe se identificó a aproximadamente 35 kDa y la proteína Fe a 57 kDa. Para confirmar la presencia de la nitrogenasa, se realizó una resonancia paramagnética electrónica para caracterizar las metaloproteínas de la nitrogenasa. El espectro de resonancia paramagnética electrónica correspondió al cofactor FeMo de la proteína MoFe con estado de espín S = 3/2 y valores g de gx = 4.503, gy = 4.268 y gz = 1.993. Estos valores comparados con la literatura confirmaron la presencia de la nitrogenasa de la bacteria Azospirillum amazonense de la raíz de la caña de azúcar.
546			_aTextos en inglés con resúmenes en español e inglés
650		0	_913126 _aDiazotroph bacteria
650		0	_913127 _a Nitrogenase
650		0	_913128 _aBiological nitrogen fixation
650		0	_913129 _aBacteria diazótrofa
650		0	_913130 _aNitrogenasa
650		0	_913131 _aFijación biológica de nitrógeno
650		0	_938 _aQuímica _vTrabajos y disertaciones académicas
700	1		_911538 _aSaucedo Vázquez, Juan Pablo _etutor
710	1		_aUniversidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. _bEscuela de Ciencias Químicas e Ingeniería _911232
856			_uhttp://repositorio.yachaytech.edu.ec/handle/123456789/144 _zVer recurso
942			_2ddc _cTIC
999			_c4016 _d4016