000 | 03312nam a22003377a 4500 | ||
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003 | EC-UrYT | ||
005 | 20221220091241.0 | ||
008 | 150116t9999 mx r gr 000 0 spa d | ||
040 | _cEC-UrYT | ||
041 |
_aeng _bspa |
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100 | 1 |
_911629 _aProaño Reyes, Cristian Eduardo _eautor |
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245 | 1 | 0 |
_aSynthesis and characterization of nanostructured of TiO2 materials for controlled release of antiepileptic drugs / _cCristian Eduardo Proaño Reyes ; tutor Gema González Vásquez |
264 | 4 |
_aUrcuquí, _c2019 |
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300 |
_a65 hojas : _bilustraciones (algunas a color) ; _c30 cm + _e1 CD-ROM |
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502 |
_aTrabajo de integración curricular _b(Ingeniero en Nanotecnología). _cUniversidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. _gUrcuquí, _d2019 |
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504 | _aIncluye referencias bibliográficas (páginas 46-52) | ||
506 | _aTrabajo de integración curricular con acceso abierto | ||
516 | _aTexto (Hypertexto links) | ||
520 | _aAvanza la ciencia, y el futuro de la tecnología se presenta en nuevas áreas, como el uso de la nanotecnología en el campo de la medicina, es cada vez más relevante debido a las grandes ventajas que ofrece la aplicación de esta ciencia. La epilepsia es un trastorno neurológico caracterizado por una actividad eléctrica anormal en el cerebro, que puede provocar convulsiones parciales o generalizadas. El objetivo del tratamiento con medicamentos antiepilépticos es liberar el medicamento en cantidades suficientes para reducir la frecuencia y la gravedad de las convulsiones. Algunos sistemas de liberación controlada se desarrollaron con el objetivo de mejorar la biodisponibilidad y reducir los efectos adversos presentes en las terapias convencionales. Una alternativa para administrarlos en el cerebro son los sistemas de administración a nanoescala, ya que debido a su tamaño (1-100 nm) son ideales para la administración oral y parenteral. El objetivo de este trabajo fue la síntesis de materiales de TiO2 nanoestructurados por el método sol-gel, que permitió la incorporación de fármacos antiepilépticos con difenilhidatoína al 1% (DPH) y ácido valproico al 3% (VPA) respectivamente, para obtener sistemas de liberación controlada. La caracterización de las nanoestructuras sintetizadas se realizó utilizando las técnicas de FTIR, UV-Vis DRS, XRD, BET y TEM. La cinética de liberación in vitro de las nanoestructuras contenidas con DPH se evaluó y ajustó a diferentes modelos matemáticos. La cinética de la liberación in vitro del material cargado con DPH mostró un ajuste al modelo de Korsmeyer-Peppas, indicativo de un fenómeno de liberación de difusión de Fickian. | ||
546 | _aTextos en inglés con resúmenes en español e inglés | ||
650 | 0 |
_95821 _aNanopartículas |
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650 | 0 |
_98873 _aNanocompuestos (Materiales) |
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650 | 0 |
_98382 _aMateriales biomédicos |
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650 | 0 |
_911282 _aEpilepsia _xTerapia y tratamiento |
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650 | 0 |
_92091 _aNanotecnología _vTrabajos y disertaciones académicas |
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700 | 1 |
_911263 _aGonzález Vásquez, Gema _etutor |
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710 | 1 |
_aUniversidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. _bEscuela de Ciencias Físicas y Nanotecnología _911232 |
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856 |
_zVer recurso _uhttp://repositorio.yachaytech.edu.ec/handle/123456789/45 |
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942 |
_2ddc _cTIC |
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999 |
_c3648 _d3648 |