Multiple sclerosis and its relation with immune response/ Kevin Alexander Saltos Pérez ; tutor Lilian Maritza Spencer Valero
Tipo de material:
TextoIdioma: Inglés Idioma del resumen: Español Fecha de copyright: Urcuquí, 2023Descripción: 100 hojas : ilustraciones (algunas a color) ; 30 cm + 1 CD-ROMTema(s): Recursos en línea: Nota de disertación: Trabajo de integración curricular (Ingeniero/a Biomédico/a). Universidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. Urcuquí, 2023 Resumen: La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica, autoinmune, inflamatoria y desmielinizante del cerebro y la médula espinal, responsable de graves discapacidades físicas en adultos jóvenes, especialmente mujeres. Este trastorno provoca la pérdida de las funciones motoras y sensoriales y su prevalencia se estima entre 15 – 250 per 1000000 personas dependiendo de cada región. Las personas que padecen esclerosis múltiple presentan diversas manifestaciones clínicas: problemas físicos (pérdida de visión, ataxia, espasticidad, fatiga, dolor, incontinencia), cognitivos, psicosociales y de comportamiento. La patología típica de la esclerosis múltiple (EM) es un aumento de las respuestas inflamatorias con una evidente destrucción de las vainas de mielina junto con una proliferación de astrocitos, una activación de la microglía, gliosis y degeneración axonal. El proceso inflamatorio se asocia a una cascada autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca la vaina de mielina de las células nerviosas mediante células T, principalmente mediante células T helper 17 (TH17). Las lesiones inflamatorias perivenulares son la característica patológica más distintiva de la EM. Estas lesiones dan lugar a placas de desmielinización en las que el número de células T CD8+ es mayor que el número de células T CD4+ en regiones como la materia gris cortical y la materia blanca. Los criterios de diagnóstico de la EM han variado en función de la nueva información encontrada, pero los más aceptados son los de McDonald, que recomiendan una punción lumbar, un análisis del líquido cefalorraquídeo y una resonancia magnética (RM). El desarrollo de nuevos biomarcadores y la constante actualización de los criterios diagnósticos son herramientas útiles para un diagnóstico temprano y adecuado. En este trabajo se realizó una revisión para determinar la estrecha relación entre esta enfermedad neurodegenerativa y la respuesta inmune para reducir la prevalencia de la enfermedad y proporcionar información precisa y actualizada para encontrar un tratamiento adecuado para esta enfermedad.
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
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Tesis
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Biblioteca Yachay Tech | ECBI0159 (Navegar estantería(Abre debajo)) | 1 | No para préstamo | T000539 |
Trabajo de integración curricular (Ingeniero/a Biomédico/a). Universidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. Urcuquí, 2023
Incluye referencias bibliográficas (páginas 67-83)
Trabajo de integración curricular con acceso abierto
Texto (Hypertexto links)
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica, autoinmune, inflamatoria y desmielinizante del cerebro y la médula espinal, responsable de graves discapacidades físicas en adultos jóvenes, especialmente mujeres. Este trastorno provoca la pérdida de las funciones motoras y sensoriales y su prevalencia se estima entre 15 – 250 per 1000000 personas dependiendo de cada región. Las personas que padecen esclerosis múltiple presentan diversas manifestaciones clínicas: problemas físicos (pérdida de visión, ataxia, espasticidad, fatiga, dolor, incontinencia), cognitivos, psicosociales y de comportamiento. La patología típica de la esclerosis múltiple (EM) es un aumento de las respuestas inflamatorias con una evidente destrucción de las vainas de mielina junto con una proliferación de astrocitos, una activación de la microglía, gliosis y degeneración axonal. El proceso inflamatorio se asocia a una cascada autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca la vaina de mielina de las células nerviosas mediante células T, principalmente mediante células T helper 17 (TH17). Las lesiones inflamatorias perivenulares son la característica patológica más distintiva de la EM. Estas lesiones dan lugar a placas de desmielinización en las que el número de células T CD8+ es mayor que el número de células T CD4+ en regiones como la materia gris cortical y la materia blanca. Los criterios de diagnóstico de la EM han variado en función de la nueva información encontrada, pero los más aceptados son los de McDonald, que recomiendan una punción lumbar, un análisis del líquido cefalorraquídeo y una resonancia magnética (RM). El desarrollo de nuevos biomarcadores y la constante actualización de los criterios diagnósticos son herramientas útiles para un diagnóstico temprano y adecuado. En este trabajo se realizó una revisión para determinar la estrecha relación entre esta enfermedad neurodegenerativa y la respuesta inmune para reducir la prevalencia de la enfermedad y proporcionar información precisa y actualizada para encontrar un tratamiento adecuado para esta enfermedad.
Textos en inglés con resúmenes en español e inglés
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