Biocompatible Thermo-Responsive poly(VCL-co-PEGDA) Hydrogels for Controlled Drug Delivery Systems / Jocelyn Fernanda Romero Herdoiza ; tutor Antonio Díaz Barrios
Tipo de material:
TextoIdioma: Inglés Idioma del resumen: Español Fecha de copyright: Urcuquí, 2020Descripción: 46 hojas : ilustraciones (algunas a color) ; 30 cm + 1 CD-ROMTema(s): Recursos en línea: Nota de disertación: Trabajo de integración curricular (Químico/a). Universidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. Urcuquí, 2020 Resumen: El tratamiento de varias enfermedades requiere medicamentos comúnmente administrados por vía oral o intravenosa. Dicha administración tiene varios inconvenientes, como el bajo control de los niveles de fármaco necesarios en plasma, lo que hace que el tratamiento sea ineficaz y, además, tenga efectos secundarios y baja compatibilidad con el paciente.[1] Recientemente, el uso de hidrogeles sensibles a estímulos en sistemas controlados de administración de fármacos (DDS) se ha considerado una excelente alternativa debido a su biocompatibilidad inherente, su capacidad de respuesta a los cambios fisiológicos en el cuerpo y la diversidad de opciones de materiales tanto naturales como sintéticos.[2, 3] El presente trabajo se centra principalmente en la síntesis, caracterización y capacidad de liberación de fármacos de los polímeros de poli(N-vinil caprolactama-co-poli (etilenglicol) diacrilato)) poli(VCL-co-PEGDA), que muestran una respuesta de estímulo a la temperatura cercana a la temperatura fisiológica del cuerpo humano. Por esa razón, los cambios en el diámetro promedio de partícula hidrodinámica a diferentes temperaturas se estiman y se correlacionan con la velocidad de liberación del fármaco. El fármaco modelo elegido para los estudios de liberación es la colchicina, un fármaco potencial para el tratamiento de la enfermedad de gota, actualmente en desuso debido a su bajo índice terapéutico.[4] La síntesis de cuatro hidrogeles de VCL-co-PEGDA que varían la concentración de reticulante de PEGDA se realizó con éxito por polimerizacion en emulsión. Su caracterización se realizó mediante espectroscopía DLS y FTIR. Los rendimientos de polimerización se estimaron mediante análisis de sólidos totales, y el cloud point de cada polímero se determinaron por UV-vis. Finalmente, el encapsulamiento y la liberación del fármaco a lo largo del tiempo se monitorizaron por HPLC y espectroscopía UV-vis que mostró que los perfiles de liberación del fármaco obtenidos corresponden a un sistema de suministro sostenido del fármaco.
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
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Tesis
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Biblioteca Yachay Tech | ECQI0021 (Navegar estantería(Abre debajo)) | 1 | No para préstamo | T000165 |
Trabajo de integración curricular (Químico/a). Universidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. Urcuquí, 2020
Incluye referencias bibliográficas (páginas 29-33)
Trabajo de integración curricular con acceso abierto
Texto (Hypertexto links)
El tratamiento de varias enfermedades requiere medicamentos comúnmente administrados por vía oral o intravenosa. Dicha administración tiene varios inconvenientes, como el bajo control de los niveles de fármaco necesarios en plasma, lo que hace que el tratamiento sea ineficaz y, además, tenga efectos secundarios y baja compatibilidad con el paciente.[1] Recientemente, el uso de hidrogeles sensibles a estímulos en sistemas controlados de administración de fármacos (DDS) se ha considerado una excelente alternativa debido a su biocompatibilidad inherente, su capacidad de respuesta a los cambios fisiológicos en el cuerpo y la diversidad de opciones de materiales tanto naturales como sintéticos.[2, 3] El presente trabajo se centra principalmente en la síntesis, caracterización y capacidad de liberación de fármacos de los polímeros de poli(N-vinil caprolactama-co-poli (etilenglicol) diacrilato)) poli(VCL-co-PEGDA), que muestran una respuesta de estímulo a la temperatura cercana a la temperatura fisiológica del cuerpo humano. Por esa razón, los cambios en el diámetro promedio de partícula hidrodinámica a diferentes temperaturas se estiman y se correlacionan con la velocidad de liberación del fármaco. El fármaco modelo elegido para los estudios de liberación es la colchicina, un fármaco potencial para el tratamiento de la enfermedad de gota, actualmente en desuso debido a su bajo índice terapéutico.[4] La síntesis de cuatro hidrogeles de VCL-co-PEGDA que varían la concentración de reticulante de PEGDA se realizó con éxito por polimerizacion en emulsión. Su caracterización se realizó mediante espectroscopía DLS y FTIR. Los rendimientos de polimerización se estimaron mediante análisis de sólidos totales, y el cloud point de cada polímero se determinaron por UV-vis. Finalmente, el encapsulamiento y la liberación del fármaco a lo largo del tiempo se monitorizaron por HPLC y espectroscopía UV-vis que mostró que los perfiles de liberación del fármaco obtenidos corresponden a un sistema de suministro sostenido del fármaco.
Textos en inglés con resúmenes en español e inglés
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