Synthesis, characterization, and cytotoxic evaluation of Ag(I) NHC complexes derived from Theophylline / Alejandro Rodrigo Pico Pérez ; tutor Juan Pablo Saucedo Vázquez
Tipo de material:
TextoIdioma: Inglés Idioma del resumen: Español Fecha de copyright: Urcuquí, 2024Descripción: 93 hojas : ilustraciones (algunas a color) ; 30 cm + 1 CD-ROMTema(s): Recursos en línea: Nota de disertación: Trabajo de integración curricular (Químico/a). Universidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. Urcuquí, 2024 Resumen: Productos naturales como la teofilina, la cafeína o la teobromina han llamado la atención por formar complejos organometálicos debido a sus aplicaciones farmacéuticas. En este sentido, la estructura de teofilina es un excelente precursor para la preparación de complejos activos de carbenos N-heterocíclicos (NHC) para favorecer los enlaces metal-carbono con casi cualquier metal de transición; han demostrado ser efectivos en la obtención de compuestos organometálicos que muestran actividades en diferentes campos como el catálisis, farmacéutico y ciencia de materiales entre otros. En este trabajo, se sintetizaron y caracterizaron una serie de cinco complejos Ag(I) teofilina-NHC, con diferentes grados de substitución con Flúor, utilizando técnicas analíticas como FT-IR, HPLC, RMN, espectroscopia de masas y difracción de rayos X de monocristal. Se realizaron ensayos preliminares in vitro sobre la actividad anticancerígena de la serie de complejos obtenidos en seis líneas celulares de cáncer humano; glía del sistema nervioso central (U251), próstata (PC-3), leucemia (K562), colon (HCT-15), mama (MCF-7), pulmón (SKLU-1) y en comparación con la línea celular de riñón de mono sano (COS-7). Los resultados muestran que los cinco complejos Ag(I) NHC sintetizados presentan alta potencia y especificidad hacia las líneas de cáncer U-251 y K-562
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Tesis
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Biblioteca Yachay Tech | ECQI0160 (Navegar estantería(Abre debajo)) | 1 | No para préstamo | T000674 |
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Trabajo de integración curricular (Químico/a). Universidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay. Urcuquí, 2024
Incluye referencias bibliográficas (páginas 69-71)
Trabajo de integración curricular con acceso abierto
Texto (Hypertexto links)
Productos naturales como la teofilina, la cafeína o la teobromina han llamado la atención por formar complejos organometálicos debido a sus aplicaciones farmacéuticas. En este sentido, la estructura de teofilina es un excelente precursor para la preparación de complejos activos de carbenos N-heterocíclicos (NHC) para favorecer los enlaces metal-carbono con casi cualquier metal de transición; han demostrado ser efectivos en la obtención de compuestos organometálicos que muestran actividades en diferentes campos como el catálisis, farmacéutico y ciencia de materiales entre otros. En este trabajo, se sintetizaron y caracterizaron una serie de cinco complejos Ag(I) teofilina-NHC, con diferentes grados de substitución con Flúor, utilizando técnicas analíticas como FT-IR, HPLC, RMN, espectroscopia de masas y difracción de rayos X de monocristal. Se realizaron ensayos preliminares in vitro sobre la actividad anticancerígena de la serie de complejos obtenidos en seis líneas celulares de cáncer humano; glía del sistema nervioso central (U251), próstata (PC-3), leucemia (K562), colon (HCT-15), mama (MCF-7), pulmón (SKLU-1) y en comparación con la línea celular de riñón de mono sano (COS-7). Los resultados muestran que los cinco complejos Ag(I) NHC sintetizados presentan alta potencia y especificidad hacia las líneas de cáncer U-251 y K-562
Textos en inglés con resúmenes en español e inglés
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